当前位置:医药考试>医疗用毒性药品管理办法

问题:

[单选,B1型题] 药店供应和调配毒性药品时凭()

A.医疗单位诊断证明书

B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

C.医生签名的正式处方

D.主治医师以上人员开具的处方

E.执业药师开具的处方

题目类型:单选,B1型题

问题:

[单选,A1型题] 负责毒性药品收购的机构是()

A.卫生和计划生育委员会

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.省级药品监督管理部门

E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

题目类型:单选,A1型题

问题:

[单选,B1型题] 毒性药品及其制剂的生产记录应当()

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存4年备查

E.保存5年备查

题目类型:单选,B1型题

问题:

[单选,A1型题] 医疗用毒性药品是指()

A.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品

B.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良
题目类型:单选,A1型题

问题:

[单选,B1型题] 毒性药品取药后,处方应当()

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存4年备查

E.保存5年备查

题目类型:单选,B1型题

问题:

[单选,A1型题] 调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()

A.配方人员

B.具有药师以上职称的人员

C.具有执业药师资格证的人员

D.配方人员、有药师以上职称的人员

E.无需复核

题目类型:单选,A1型题

问题:

[单选,A1型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.10

B.8

C.6

D.5

E.3

题目类型:单选,A1型题

问题:

[单选,B1型题] 毒性药品的生产记录须()

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存5年备查

E.保存至有效期后1年备查

题目类型:单选,B1型题

问题:

[单选,A1型题] 含有毒性药品处方的有效期为()

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

E.1次

题目类型:单选,A1型题

问题:

[单选] 毒性药品处方应()

A.保存一年备查

B.保存两年备查

C.保存三年备查

D.保存五年备查

题目类型:单选题